創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序是為了保障醫(yī)療器械的安全、有效，鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章而制定的。

符合下列情形的醫(yī)療器械審查，適用于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序：

（一）申請人通過其主導的技術(shù)創(chuàng)新活動，在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專li權(quán)，或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專ｌｉ權(quán)或其使用權(quán)，創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請時間距專ｌｉ授權(quán)公告日不超過5年；或者核心技術(shù)發(fā)明專ｌｉ的申請已由國務院專ｌｉ行政部門公開，并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專ｌｉ檢索咨詢中心出具檢索報告，報告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性。

（二）申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

（三）產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理為國內(nèi)首創(chuàng)，產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進，技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平，且具有顯著的臨床應用價值。

2023年1號創(chuàng)新醫(yī)療器械獲公示

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2023年第1號）

??依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號公告）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審查程序，現(xiàn)予以公示。

??1.產(chǎn)品名稱：碳纖維人工肋骨

???申 請 人：湖南碳康生物科技有限公司

??2.產(chǎn)品名稱：經(jīng)尿道植入前列腺束釘 

???申 請 人：優(yōu)諾維（武漢）醫(yī)療科技有限公司

??3.產(chǎn)品名稱：血流導向裝置

???申 請 人：江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司

詳情導讀

筆者對三款公示產(chǎn)品進行了詳細解讀，主要內(nèi)容如下，（需要特別說明的是，專ｌｉ技術(shù)所檢索的專ｌｉ僅僅作為技術(shù)進行解讀，并非與企業(yè)申報一致，相關(guān)內(nèi)容以官方信息為準）：

01

碳纖維人工肋骨

申請人 湖南碳康生物科技有限公司
公司簡介  湖南碳康生物科技有限公司成立于2018年4月，是一家以第三代尖端醫(yī)用生物材料為核心產(chǎn)品的高新技術(shù)企業(yè)，匯聚材料學、醫(yī)學等多個領(lǐng)域的專家和博士，致力于拓寬碳基材料在生物醫(yī)學領(lǐng)域的應用范圍。自主研發(fā)的碳纖維復合材料人工骨（顱骨、胸骨、肋骨等）生物相容性優(yōu)異、力學性能匹配、醫(yī)學檢測無偽影，有效彌補了市場現(xiàn)有產(chǎn)品的不足。已在中南大學湘雅二醫(yī)院、江西省人民醫(yī)院等開展了多例臨床研究，填補了該領(lǐng)域的全球應用空白。 
專ｌｉ技術(shù)解析 

現(xiàn)有的替代產(chǎn)品的臨床問題如下：

1）術(shù)中手工制作的PMMA植入物不僅因表面平整度不高，邊緣較為毛糙，術(shù)后出現(xiàn)軟組織血腫和感染的風險較高，而且其沖擊韌性差，當受外力作用時容易發(fā)生碎裂、折斷，有刺破胸腔重要器官的風險，同時存在一定致癌風險；

2）不銹鋼等金屬制品存在術(shù)后易移位、組織相容性差及影響后續(xù)磁共振成像 (MRI) 等檢查弊端，其使用頻率逐漸降低；

3）鈦合金不管是通用的條狀、板狀和網(wǎng)狀的還是組件系統(tǒng)（如Matrix-RIB系統(tǒng)和STRATOS系統(tǒng)）也存在以下問題：①彈性模量較高導致限制性通氣功能障礙，②力學強度和正常肋骨存在差異，受到外力撞擊時導致進一步損傷，③術(shù)后影像學檢查純在強烈的偽影，影響對后續(xù)疾病的診斷和治療，④組織長入性不佳，術(shù)后感染的發(fā)生率在5%左右。

公開了一種碳纖維復合材料人工肋骨及其制備方法。該方法采用碳纖維束通過編織工藝編織成碳纖維編織條，碳纖維編織條依次通過模具輔助烘烤定形、介質(zhì)超聲處理、沉積碳和/或碳化硅基體以及沉積PyC涂層和/或沉積DLC或F?DLC涂層，即得碳纖維復合材料人工肋骨。該人工肋骨具有質(zhì)量輕、化學穩(wěn)定性好、機械性能與人體骨相近、抗疲勞性好以及生物相容性好等特點，用于移植或修復后，與人體組織不發(fā)生反應，能承受住體內(nèi)酸堿環(huán)境，能與周圍骨組織進行緊密結(jié)合以促進骨的生長，具有良好的韌性，避免突發(fā)斷裂帶來的重大風險，且具有X光可透過性，有利于術(shù)后康復情況診斷。

02

經(jīng)尿道植入前列腺束釘

申請人 優(yōu)諾維（武漢）醫(yī)療科技有限公司
公司簡介  優(yōu)諾維（武漢）醫(yī)療科技有限公司成立于2017年，依托依托業(yè)內(nèi)專家學者臨床經(jīng)驗和診療技術(shù)，針對前列腺增生臨床質(zhì)量中普遍存在的術(shù)后生活質(zhì)量受影響，高齡人群手術(shù)不耐受等困境，創(chuàng)新性的開發(fā)了前列腺懸吊系統(tǒng)，填補了國內(nèi)空白。
專ｌｉ技術(shù)解析（非申報專ｌｉ）  提供了一種用于提升前列腺組織的錨釘，包括第一錨釘、第二錨釘和固定線，第一錨釘與第二錨釘通過固定線連接；第一錨釘?shù)囊欢藶楣潭ü堋⒘硪欢藶榛⌒螐椘⌒螐椘诨【€與第一錨釘?shù)闹行妮S線相切，弧形彈片的彎曲方向背向固定線方向；第二錨釘為由第一夾臂和第二夾臂通過其中一個端部固連構(gòu)成的V型彈性夾，第一夾臂與第二夾臂的相對的側(cè)面上分別設有結(jié)構(gòu)相同的鎖齒A和鎖齒B，鎖齒A和鎖齒B構(gòu)成鎖齒扣，固定線的一端固定于固定管中、另一端夾緊固定于鎖齒扣中；該錨釘通過設置弧形彈片使得第一錨釘在釋放時自動形成自鎖，第二錨釘?shù)膴A緊面上設置具有單向引導、反向鎖緊功能的鎖齒扣，避免被夾緊的固定線滑落引起手術(shù)失敗。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的用于提升前列腺組織的錨釘?shù)膬?yōu)點在于：該錨釘結(jié)構(gòu)簡單體積小，通過現(xiàn)有錨釘輸送裝置即可輸送至組織增生處，整體工字型的結(jié)構(gòu)實現(xiàn)對增生組織的壓縮；通過設置弧形彈片使得第一錨釘在釋放時自動形成自鎖，降低手術(shù)失敗的風險；第二錨釘?shù)膴A緊面上設置鎖齒扣，鎖齒扣具有單向引導、反向鎖緊的功能，避免被夾緊的固定線滑落引起手術(shù)失?。皇褂迷撳^釘治療前列腺增生等疾病具有效果明顯且效果持久的特點。

03

血流導向裝置

申請人 江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司
公司簡介  江蘇暖陽醫(yī)療器械有限公司成立于2019年，是一家專門從事血管微創(chuàng)傷植入/介入醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，在江蘇和上海均建立了辦公地點和生產(chǎn)研發(fā)中心。公司核心團隊擁有多款心臟支架的成功項目經(jīng)歷和十數(shù)年介入產(chǎn)品的研發(fā)管理經(jīng)驗，精通三類高風險介入器械的設計開發(fā)、質(zhì)量管理、臨床、注冊流程以及海內(nèi)外監(jiān)管要求。拳頭產(chǎn)品YonFlow?血流導向支架系統(tǒng)在全國多家中心開展臨床試驗，有望在2023年完成，成為中國自主研發(fā)的世界首個完全釋放后可回收并重新釋放的血流導向支架系統(tǒng)。 

圍繞臨床痛點，暖陽醫(yī)療對輸送結(jié)構(gòu)進行深入研發(fā)，創(chuàng)造了一套全新的支架輸送系統(tǒng)。手術(shù)操作中，這套輸送系統(tǒng)可以解決支架的準確定位風險：當醫(yī)生將密網(wǎng)支架從導管里全部推出后，仍可以完整撤回導管內(nèi)進行再次、甚至多次的重新放置，直至確認定位準確。

在編織結(jié)構(gòu)上，而暖陽醫(yī)療從研發(fā)之初就選擇了72頭的編織結(jié)構(gòu)，這樣的設計使產(chǎn)品有更致密的孔隙密度，在術(shù)后恢復中更快實現(xiàn)內(nèi)皮化。

專ｌｉ技術(shù)解析  提供一種血管內(nèi)植入物固定保持結(jié)構(gòu)和一種血管內(nèi)植入物輸送系統(tǒng)，血管內(nèi)植入物固定保持結(jié)構(gòu)用于在血管內(nèi)植入物輸送過程中進行植入物的固定、保持及分離動作。血管內(nèi)植入物輸送系統(tǒng)包括：輸送管，貫穿輸送管的導絲，及連接在導絲上的支持器。在輸送初期，導絲與輸送管保持相對固定，支持器位于輸送管頭部并對植入物起固定作用；在輸送后期，導絲與輸送管發(fā)生相對運動，支持器從輸送管頭部伸出，植入物實現(xiàn)釋放。當植入物伸出輸送管遠端長度不超過一定數(shù)值時，植入物可通過導絲回收至輸送管內(nèi)調(diào)整位置重新釋放。根據(jù)本發(fā)明，提供了一種靈活性好、成功率高、具有反復回撤和重新釋放功能、并能適應多種微導管的血管內(nèi)植入物輸送系統(tǒng)。

在血管內(nèi)植入物的輸送領(lǐng)域提供了新的改進和如下優(yōu)點：

1)本發(fā)明的輸送系統(tǒng)可以實現(xiàn)釋放的血管內(nèi)植入物長度超過血管內(nèi)植入物總長95％時的血管內(nèi)植入物多次回收，方便醫(yī)生操作過程中更準確定位。

(2)本發(fā)明的輸送系統(tǒng)對血管內(nèi)植入物結(jié)構(gòu)要求低?，F(xiàn)有技術(shù)中釋放遞送系統(tǒng)需要鉤住血管內(nèi)植入物尾部的網(wǎng)狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，因此需要與具有近側(cè)環(huán)、臂構(gòu)件或標記線圈等的血管內(nèi)植入物及遞送護套配合使用。本發(fā)明中血管內(nèi)植入物與輸送系統(tǒng)之間可以僅將壓力與摩擦力作為實現(xiàn)固定、保持與相對位置變化的作用力，通過三者之間的尺寸及位置匹配實現(xiàn)血管內(nèi)植入物的固定與保持，不產(chǎn)生其他勾連，因此無需血管內(nèi)植入物具有特殊的尾部結(jié)構(gòu)，適用于包括密網(wǎng)支架、封堵器、彈簧圈的多種血管內(nèi)植入物。

(3)本發(fā)明的輸送系統(tǒng)釋放血管內(nèi)植入物簡單易操作，固定、保持與相對位置變化均通過導絲與輸送管發(fā)生相對運動實現(xiàn)，無需引入額外的裝置、通道、熱驅(qū)動或電驅(qū)動的推動器，能夠直接手動操作；但同時也可以與相應的推送輔助工具配合使用，具有較高的靈活性。

(4)本發(fā)明的輸送系統(tǒng)對微導管內(nèi)徑要求低，微導管內(nèi)徑大于輸送管外徑皆可使用，方便醫(yī)生選擇適合手術(shù)操作的型號。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）