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近日，國家藥品監督管理局批準了Ｃｏｎａｖｉ?。停澹洌椋悖幔臁。桑睿悖a的“血管內成像設備”創新產品注冊申請。
該產品由控制臺（ＡＤＭ）和患者接口模塊（ＰＩＭ）組成，與一次性使用血管內成像導管連接配合使用，用于經皮冠狀動脈介入手術時對冠狀動脈進行血管內成像。
該產品成像導管遠端安裝有聲學探頭與光學探頭，能自動獲取圖像并反饋至圖像處理模塊，實現同步配準的血管內超聲和光學干涉斷層成像。該產品優于同類已上市產品，能夠同時實現上述兩種成像，同步滿足醫生對分辨力和穿透力的要求，簡化了醫生操作，提高了成像的準確性和安全性。
藥品監督管理部門將加強該產品上市后監管，保護患者用械安全。
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