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“罕見病多為先天性遺傳因素導致，與出生缺陷關系密切。目前已知的出生缺陷有８０００多種，其中相當一部分為罕見病。”７月２０日至２１日，２０２４罕見病合作交流會在京舉行，國家衛(wèi)生健康委婦幼司副司長沈海屏在致辭中表示，做好出生缺陷防治工作，對加強罕見病診療具有重要意義。
沈海屏介紹，與５年前相比，全國因出生缺陷導致的嬰兒死亡率、５歲以下兒童死亡率均降低３０％以上。神經管缺陷、唐氏綜合征等嚴重致殘出生缺陷發(fā)生率降低２３％。
根據《中國罕見病定義研究報告２０２１》的定義，新生兒發(fā)病率小于萬分之一、患病率小于萬分之一、患病人數(shù)小于１４萬的疾病被劃入罕見病范疇。其實罕見病，并不罕見，全球患者大約有３億人，我國有近２０００萬患者。
北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會發(fā)起人王奕鷗表示，罕見病患者主要面臨兩大困境：“無藥可醫(yī)”和“有藥難負擔”。
如何破解相關難題？國家衛(wèi)生健康委罕見病診療與保障專家委員會副主任委員兼辦公室主任、全國罕見病診療協(xié)作網辦公室副主任李林康表示，研究這一“小眾”群體，需要臨床醫(yī)生、科學家等投入更多努力和精力，支持更多罕見病診斷和治療方法產出，不斷完善罕見病診療協(xié)作網，提升罕見病識別診斷能力。
對外經濟貿易大學保險學院副院長孫潔指出，罕見病的用藥可及性需多方協(xié)作，多部門配合。此外，商業(yè)健康險需要優(yōu)化其生態(tài)環(huán)境，才能更好地與醫(yī)保相配合，進行有效銜接，解決罕見病患者在“最后一公里”用藥難的問題。
清華大學藥學院研究員，國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新藥物研究與評價重點實驗室主任楊悅認為，一方面，政府需要制定相關政策，讓企業(yè)有良好的預期；另一方面，政府的投入將成為“一個撬動”，會引發(fā)投資和產業(yè)界的大量投入，從而形成良性循環(huán)。
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