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polaris i2410全自動化學發(fā)光免疫分析儀
polaris i2410全自動化學發(fā)光免疫分析儀
聚慕貨號 : JM1989-757240
商品類別 : 免疫分析系統(tǒng) / 臨床檢驗
批準文號 : 滬械注準20212220225
類 別 : 二類醫(yī)療器械
中國 國產
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產品名稱

全自動化學發(fā)光免疫分析儀

管理類別

第二類

型號規(guī)格

Polaris i2400、Polaris i2410

結構及組成/主要組成成分

由主機、軟件組件(發(fā)布版本號:V1)組成;其中主機由樣本輸送系統(tǒng)、樣本加樣系統(tǒng)、耗材輸送系統(tǒng)、試劑加樣系統(tǒng)、反應系統(tǒng)、清洗系統(tǒng)、光路檢測系統(tǒng)、液路系統(tǒng)和控制系統(tǒng)組成;樣本輸送系統(tǒng)可根據(jù)需要,選配標準型軌道送樣器或長軌道送樣器。

適用范圍/預期用途

采用基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學發(fā)光法,與配套的檢測試劑共同使用,在臨床上用于對來源于人體的血清、血漿樣本中的被分析物進行定性或定量檢測。

免疫分析法是利用毒物 與標記毒物競爭性結合抗體檢測毒物的方 法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進行檢測,當沒有加入非標記毒藥 物時,抗體完全與標記毒藥物結合生成標記 毒藥物-抗體復合物。加入非標記毒藥物后, 非標記毒藥物也將與抗體結合,生成非標記 毒藥物_抗體復合物,從而抑制標記毒藥物 與抗體的結合反應,使生成產物中標記毒藥物的含量降低。若抗體和標記毒藥物的量固 定,則加入的非標記毒藥物的量與復合物中 標記毒藥物的含量之間存在***定的函數(shù)關 系。選擇合適的方法檢測復合物中的標記毒 藥物,則可據(jù)此計算出檢材中毒藥物的量。

應用

在藥物分析中,免疫分析法的應用主要集中在以下幾方面:(1)在實驗藥物動力學和臨床藥物學中測定生物利用度和藥物代謝動力學參數(shù)等生物藥劑學中的重要數(shù)據(jù),以便了解藥物在體內的吸收、分解、代謝和排泄情況;(2)在藥物的臨床檢測中,對治療指數(shù)小、超過安全劑量易發(fā)生嚴重不良反應或***佳治療濃度和毒性反應濃度有交叉的藥物血液濃度進行監(jiān)測;(3)在藥物生產中從發(fā)酵液或細胞培養(yǎng)液中快速測定有效組分的含量,以實現(xiàn)對生產過程的在線監(jiān)測;(4)對藥品中是否存在特定的微量有害雜質進行評價。


Polaris i2410全自動化學發(fā)光免疫分析儀1.png

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