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400-901-5099
全部商品分類
聚醚醚酮制椎間融合器(商品名：Intromed) Intromed PEEK Cage System
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3463447號(hào)
注冊(cè)人名稱
Intromed Medizintechnik GmbH
注冊(cè)人住所
Birkenweg3 D-15754 Heidesee Germany
生產(chǎn)地址
Freiheitstraβe 124-126 D-15745 Wildau Germany
代理人名稱
北京茵特麥德科技有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
聚醚醚酮制椎間融合器(商品名：Intromed) Intromed PEEK Cage System
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附頁(yè)
結(jié)構(gòu)及組成
椎間融合器由符合YY/T0660標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的聚醚醚酮材料(LT1級(jí)PEEK)制造，內(nèi)含符合ISO13782標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鉭金屬制造的顯影釘。產(chǎn)品為非滅菌包裝。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于腰椎、頸椎退行性變椎間盤(pán)的椎間融合。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2013.08.27
有效期至
2017.08.26
變更情況
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