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全部商品分類
血清白蛋白測(cè)定試劑盒(終點(diǎn)法) ALBUMIN liquicolor
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第2403332號(hào)(變更批件)
注冊(cè)人名稱
Human Gesellschaft fur Biochemica und diagnostica mbH
注冊(cè)人住所
Max-Planck-Ring21 65205 Wiesbaden Germany
生產(chǎn)地址
Max-Planck-Ring21 65205 Wiesbaden Germany
代理人名稱
/
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
血清白蛋白測(cè)定試劑盒(終點(diǎn)法) ALBUMIN liquicolor
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
RGT 1 × 1000 mlSTD:1 × 3 ml;RGT 4 × 100 ml STD:1 × 3 ml;RGT 6 × 100 ml STD:1 × 3 mlRGT 6 × 60 mlSTD:1 × 3 ml;RGT 6 × 100 ml STD:1 × 3 ml;900 個(gè)測(cè)試
結(jié)構(gòu)及組成
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適用范圍
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產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
變更內(nèi)容：1.注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)和代理人：由“北京豪邁生物工程有限公司”變更為“德國(guó)胡曼生化診斷有限責(zé)任公司北京代表處”。2.增加包裝規(guī)格：900個(gè)測(cè)試。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用，本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。
附件
/
其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2011.10.25
有效期至
2015.10.24
變更情況
2013.08.02變更
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