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全部商品分類
混合型頸前路板狀植入物配套工具(商品名：Reflex Hybrid) Reflex Hybrid Instruments
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第1102281號
注冊人名稱
Stryker Spine S.A.S
注冊人住所
ZI Marticot,33610 Cestas
生產地址
ZI Marticot,33610 Cestas
代理人名稱
史賽克(北京)醫療器械有限公司
代理人住所
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產品名稱
混合型頸前路板狀植入物配套工具(商品名：Reflex Hybrid) Reflex Hybrid Instruments
管理類別
1
型號規格
見附頁
結構及組成
該產品由套筒、測徑器、彎板器、插入器、固定針、導向器、鉆芯、起子、內芯、袖套、軸桿、手柄、持取器、開路錐組成。產品材料為ISO 5832-3的鈦合金、ISO 5832-1的不銹鋼、鋁合金、聚乙烯、聚酰胺。非滅菌包裝。
適用范圍
該產品用于混合型頸前路板植入物裝配、植入手術。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
變更情況
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