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全部商品分類
一次性使用引流導(dǎo)管 原文名稱：滅菌済み體內(nèi)留置排液用チューブ及びカテーテル
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3660991號(更)
注冊人名稱
株式會(huì)社カネカ(株式會(huì)社鐘化)
注冊人住所
大阪市北區(qū)中之島二丁目3番18號
生產(chǎn)地址
神奈川県足柄上郡山北町山北字出口225-1
代理人名稱
杭州米勒科技有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
一次性使用引流導(dǎo)管 原文名稱：滅菌済み體內(nèi)留置排液用チューブ及びカテーテル
管理類別
3
型號規(guī)格
523-8N, 523-10N
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由醫(yī)用級硅橡膠材料制成。由引流管和連接管組成。具有不透射線條。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌、無菌，一次性使用。
適用范圍
本產(chǎn)品作為留置流管用于將體內(nèi)因手術(shù)創(chuàng)傷而滲出的血液、體液排出體外。本產(chǎn)品應(yīng)置入腹腔內(nèi)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)企業(yè)名稱由“株式會(huì)社カネカ(日本KANEKACORPORATION公司)”變更為“株式會(huì)社カネカ(株式會(huì)社鐘化)”；企業(yè)注冊地址：由“大阪市北區(qū)中之島三丁目2番4號”變更為“大阪市北區(qū)中之島二丁目3番18號”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3660991號”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3660991號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2013.03.12
有效期至
2017.03.11
變更情況
2013.07.31變更
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