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400-901-5099
全部商品分類
總β人絨毛膜促性腺激素檢測試劑盒 (免疫熒光干式定量法)(商品名:艾可美) i-CHROMATM Total βHCG
注冊證編號
國食藥監械(進)字2012第2400723號(變更批件)
注冊人名稱
BodiTech Med Inc
注冊人住所
43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea
生產地址
43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea
代理人名稱
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代理人住所
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產品名稱
總β人絨毛膜促性腺激素檢測試劑盒 (免疫熒光干式定量法)(商品名:艾可美) i-CHROMATM Total βHCG
管理類別
2
型號規格
25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
結構及組成
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適用范圍
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產品儲存條件及有效期
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備注
變更內容:注冊地址和生產地址均由“1144-2,Geodu-ri,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea”變更為“43,Geodudanji1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea”。申請人根據批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。審批結論根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。
附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2012.03.16
有效期至
2016.03.15
變更情況
2013.08.07變更
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