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聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務商
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400-901-5099
全部商品分類
椎間融合器 Spinal Interlaminal Fixation Orthosis
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2012第3463656號(更)
注冊人名稱
Winnova Co., Ltd
注冊人住所
Eyon-hansan Industrial Park,1026 Yulbuk-ri,Cheongbuk-myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-do,451-833,Rep of Korea
生產(chǎn)地址
Eyon-hansan Industrial Park,1026 Yulbuk-ri,Cheongbuk-myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-do,451-833,Rep of Korea
代理人名稱
北京金協(xié)信商貿(mào)有限責任公司
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
椎間融合器 Spinal Interlaminal Fixation Orthosis
管理類別
3
型號規(guī)格
C11*12D、C13*12D,C15*12D, C17*12D, C14*15D,C16*15D, C14*20D, C16*20D
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品采用符合GB/T13810標準規(guī)定的TC4ELI鈦合金材料制成,表面無著色。非滅菌包裝。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于腰椎(L1-L5)的椎間融合術(shù)。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
代理人和售后服務機構(gòu)由“天津天士力健康醫(yī)療器械有限公司”變更為“北京金協(xié)信商貿(mào)有限責任公司”。注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2012第3463656號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2012第3463656號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2012.10.15
有效期至
2016.10.14
變更情況
2013.08.12變更
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