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全部商品分類
血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控品(商品名：日本光電血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控品) HEMATOLOGY CONTROL
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400105號(更)
注冊人名稱
日本光電工業(yè)株式會社
注冊人住所
日本國東京都新宿區(qū)西落合1-31-4
生產(chǎn)地址
日本國東京都新宿區(qū)西落合1-31-4 614 Mckinley Place NE Minneapolis, MN 55413.
代理人名稱
尼虹光電貿(mào)易(上海)有限公司北京分公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控品(商品名：日本光電血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控品) HEMATOLOGY CONTROL
管理類別
2
型號規(guī)格
MEK-3DN, MEK-3DL, MEK-3DH 2.0ml
結(jié)構(gòu)及組成
主要組成成分：由含防腐劑的血漿樣液體、人紅細(xì)胞、哺乳類的白細(xì)胞及血小板構(gòu)成。產(chǎn)品有效期：2-8℃保存，有效期未開封：90天；開封：14天。
適用范圍
該質(zhì)控品是血液學(xué)質(zhì)量控制材料，與配套的試劑結(jié)合使用，用于臨床上對日本光電血細(xì)胞分析儀的性能監(jiān)控。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
1、承產(chǎn)單位：R＆D Systems,Inc.2、代理人由"日本互惠交易株式會社北京辦事處"變更為"尼虹光電貿(mào)易(上海)有限公司"；注冊代理機構(gòu)由"日本互惠交易株式會社北京辦事處"變更為"尼虹光電貿(mào)易(上海)有限公司北京分公司"； 注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400105號”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400105號(更)”，原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
/
批準(zhǔn)日期
2008.01.31
有效期至
2012.01.31
變更情況
2011.02.14變更
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