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全部商品分類(lèi)
載脂蛋白C-Ⅲ檢測(cè)試劑盒(免疫比濁法) APO C-Ⅲ AUTO·N【DAIICHI】
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400329號(hào)
注冊(cè)人名稱
日本 第一化學(xué)藥品株式會(huì)社
注冊(cè)人住所
103-0027 日本國(guó)東京都中央?yún)^(qū)日本橋3-13-5日本橋313大廈
生產(chǎn)地址
茨城縣龍崎市向陽(yáng)臺(tái)3丁目3番1號(hào)
代理人名稱
第一化學(xué)藥品株式會(huì)社
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
載脂蛋白C-Ⅲ檢測(cè)試劑盒(免疫比濁法) APO C-Ⅲ AUTO·N【DAIICHI】
管理類(lèi)別
2
型號(hào)規(guī)格
緩沖液22ml×2 、緩沖液45ml×1 、緩沖液70ml×4、緩沖液25ml×2;抗體液 8ml×2、 抗體液15ml×1 、抗體液80ml×2、抗體液10ml×2
結(jié)構(gòu)及組成
試劑盒主要組成:緩沖液:緩沖液、聚乙二醇。抗體液:山羊抗人載脂蛋白C-Ⅲ抗體液。產(chǎn)品有效期:保存于2-10℃,有效期13個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
適用范圍
該產(chǎn)品用于測(cè)定血清或血漿中載脂蛋白C-Ⅲ的濃度。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.02.18
有效期至
2012.02.17
變更情況
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