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全部商品分類
除顫/監護系統 Defibrillator/Monitor Series
注冊證編號
國食藥監械(進)字2008第3210359號(更)
注冊人名稱
Physio-Control,Inc
注冊人住所
11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA
生產地址
11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA
代理人名稱
美國美敦力(中國)有限公司北京辦事處
代理人住所
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產品名稱
除顫/監護系統 Defibrillator/Monitor Series
管理類別
3
型號規格
LifePak 12, LifePak 20
結構及組成
除顫儀由主機、功能聯線、電池、交流/直流電源適配器、電極片組成，具體性能參數詳見標準或操作手冊。
適用范圍
該儀器適用于心電(ECG)、血氧飽和度(SPO2)、無創血壓測量(NIBP)、有創血壓測量(IBP)、呼吸末二氧化碳(ETCO2)的監護以及心臟除顫和體外起搏。
產品儲存條件及有效期
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備注
生產企業名稱由“Medtronic Emergency Response System Inc.”變更為“Physio-Control,Inc”；注冊證由"國食藥監械(進)字2008第3210359號"變更為"國食藥監械(進)字2008第3210359號(更)",原證自發證之日起作廢。
附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.03.03
有效期至
2012.03.03
變更情況
2009.02.04變更
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