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全部商品分類
骨科手術器械 Orthopaedic Instruments
注冊證編號
國食藥監械(進)字2008第1100077號(更)
注冊人名稱
Aesculap AG
注冊人住所
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany
生產地址
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany
代理人名稱
貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處
代理人住所
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產品名稱
骨科手術器械 Orthopaedic Instruments
管理類別
1
型號規格
見附表
結構及組成
該產品為可重復使用的骨科手術器械,由不銹鋼材料制成。具體規格型號詳見附頁。
適用范圍
該產品臨床適用于骨科手術。
產品儲存條件及有效期
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備注
生產者名稱由“Aesculap AG & CO.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊證由"國食藥監械(進)字2008第1100077號"變更為"國食藥監械(進)字2008第1100077號(更)",原證自發證之日起作廢。
附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.01.20
有效期至
2012.01.20
變更情況
2010.01.05變更
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