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400-901-5099
全部商品分類
輸尿管支架 Uretheral Stent
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3461077號(更)
注冊人名稱
Laboratoires Pharmaceutiques, Rusch France s.a.r.l
注冊人住所
Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf
生產(chǎn)地址
Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf
代理人名稱
美國泰利福公司北京代表處
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
輸尿管支架 Uretheral Stent
管理類別
3
型號規(guī)格
334845; 334846; 334840; 334841; 334940; 334941; 335142; 335143; 335140; 335141; 334246; 334250; 334247; 334248; 334249; 334742; 334743; 334740; 334741;334744; 334745; 334746; 334750; 334751; 334752; 334753。
結(jié)構(gòu)及組成
魯西的輸尿管支架系統(tǒng)由以下配件組成套裝，支架：由Wiruthan聚亞胺酯構(gòu)成， 尺寸：3；4；4.8；6；7；8；9；10；12；或14Ch， 長度范圍：10；12；15；16；22；24；26；28；30 或70cm。腎豬尾環(huán)帶引流孔及帶開口，或閉口或彎頭型。導(dǎo)引器：由綠色或黃色聚亞胺酯制成， 長度 45-90cm。導(dǎo)絲：不銹鋼材料， 尺寸范圍根據(jù)相應(yīng)支架，100或150cm長， 一端可調(diào)末端，另一端為直端。一次性使用產(chǎn)品，環(huán)氧乙烷滅菌。
適用范圍
該產(chǎn)品推薦給職業(yè)醫(yī)生及專業(yè)的醫(yī)療從業(yè)人員使用。例如需要進(jìn)行輸尿管手術(shù)時放置支撐或者輸尿管碎石治療時使用。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由"美國泰利福公司北京代表處"變更為"泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)(上海)有限公司"；注冊證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3461077號"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3461077號(更)"。原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.04.30
有效期至
2012.04.30
變更情況
2008.08.24變更
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